Gần hai năm sau khi xuất hiện dịch bệnh vương miện mới, các loại thuốc uống chống lại vi rút vương miện mới bắt đầu bước vào thời kỳ thu hoạch. Vào ngày 4 tháng 11, công ty dược phẩm Merck của Mỹ thông báo rằng loại thuốc phân tử nhỏ Molnupiravir của họ đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt, trở thành loại thuốc uống đầu tiên trên thế giới được phê duyệt để điều trị nhiễm trùng neocorona từ nhẹ đến trung bình ở người lớn. Chỉ một ngày sau, Pfizer Pharmaceuticals của Hoa Kỳ đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng Paxlovid, một loại thuốc uống dành cho mão răng mới do hãng này phát triển.Được sử dụng trong giai đoạn đầu của các triệu chứng, thuốc có thể làm giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong của bệnh nhân với mão răng mới.Ngay sau khi tin tức được đưa ra, vắc-xin vương miện mới và chất trung hòa đã được bán trên thị trường. Dự trữ của các lĩnh vực liên quan đến kháng thể và phát hiện giảm theo phản ứng. Sau khi kết quả thử nghiệm thuốc uống vương miện mới của Pfizer được công bố, một nhà khoa học trong lĩnh vực phát triển thuốc đã viết trên trang web "Khoa học": Trên con đường chiến đấu chống lại vi rút vương miện mới, đã có một bước ngoặt khác - chúng ta đã có một vắc xin, và bây giờ chúng tôi đã có nó một lần nữa. Các loại thuốc có thể uống vào thời kỳ đầu của bệnh, nghĩ đến việc có bao nhiêu bệnh truyền nhiễm có thể có nhiều vũ khí như vậy!

Sau đại dịch COVID-19 kéo dài gần hai năm, các bác sĩ nhận thấy rằng họ vẫn còn rất ít vũ khí: các loại thuốc dùng để điều trị COVID-19 hoặc không trực tiếp đối phó với virus COVID-19 và không biết tác dụng của nó;hoặc chúng cần được tiêm và chỉ có thể được sử dụng trong điều trị y tế.Sử dụng thể chế.Tuy nhiên, không có loại thuốc uống nào tiện lợi, rẻ tiền, dễ kiếm cho những người bị nhiễm trùng nhẹ hoặc trung bình mà không cần nằm viện.

Tạp chí "Nature" viết rằng lúc đầu, việc thăm dò trong lĩnh vực này chủ yếu tập trung vào việc tìm kiếm trong số các loại "thuốc cũ" hiện có, và loại hiệu quả nhất được tìm thấy là dexamethasone.Nó làm giảm một phần ba nguy cơ tử vong đối với những bệnh nhân nặng sử dụng máy thở.Dexamethasone là một loại thuốc steroid được thiết kế để ngăn chặn phản ứng viêm quá mức của những người bị bệnh nặng nhất.Nó đã không được chấp thuận để sử dụng cho mão mới, nhưng nó được sử dụng rộng rãi để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh nặng nhất với mão mới.

Wang Haoran, người sáng lập Newland Biotech, từng là nhà khoa học tại Novartis, một công ty dược phẩm quốc tế.Ông nói với China News Weekly rằng nhiều "loại thuốc cũ và ứng dụng mới" như dexamethasone, hydroxychloroquine và famotidine đã được chứng minh là có một số tác dụng.Thuốc cũng được dùng trong điều trị lâm sàng nhưng chỉ có tác dụng tốt trên một số bệnh nhân, không thể coi là thuốc đặc trị do độc tính cao hoặc cơ chế chưa rõ ràng.

Ngoài ra còn có một số công ty dược phẩm và nhóm nghiên cứu đếm các hợp chất trong "kho" của họ có thể hữu ích đối với vi rút vương miện mới.Mặc dù chúng không được thiết kế cho vương miện mới, nhưng ít nhất chúng cũng có ý nghĩa về mặt cơ chế.Cho đến nay, trong số các loại thuốc này hiện đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận, chỉ có Gilead's Remdesivir là cần phải tiêm.Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng so với giả dược, remdesivir có thể rút ngắn thời gian hồi phục tổng thể của bệnh nhân nhập viện 5 ngày.

Khoảng một nửa số bệnh nhân nhập viện COVID-19 ở Hoa Kỳ hiện được điều trị bằng Redecive.Nhưng một số bác sĩ nói rằng bất kể bệnh nhân có được điều trị hay không, họ thường hồi phục rất chậm tại phòng khám.

Chẳng bao lâu nữa, "hộp đồ nghề" của các bác sĩ sẽ có hai loại thuốc được phát triển đặc biệt cho vương miện mới: Molnupiravir màu cam, và Paxlovid màu đỏ và đen với dòng chữ "COVID-19" được in trên chúng.Cả hai đều là viên nang.Nó rất giống với quá trình điều trị.

Vào ngày 1 tháng 10, Merck thông báo rằng dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của thuốc chống coronavirus Molnupiravir (bản dịch tiếng Trung là "Monupivir") là rất lạc quan.Thử nghiệm thu nhận 775 đối tượng.Điều kiện nhập học bao gồm bệnh nhân viêm phổi vành mới nhẹ đến trung bình, khởi phát các triệu chứng không quá 5 ngày tại thời điểm nhập học và họ đều có kèm theo ít nhất một yếu tố nguy cơ liên quan đến kết quả bệnh kém, chẳng hạn như tuổi tác, béo phì. , bệnh tiểu đường, bệnh tim.

Kết quả tạm thời cho thấy monupivir làm giảm 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong của bệnh nhân.Vào ngày thứ 29 sau khi phân nhóm ngẫu nhiên, tỷ lệ tử vong nhập viện ở bệnh nhân dùng monupivir là 7,3% (28/385), so với 14,1% (53/377) ở nhóm dùng giả dược.Trong 28 ngày theo dõi, không có trường hợp tử vong nào được ghi nhận ở nhóm điều trị bằng monupivir, so với 8 trường hợp tử vong ở nhóm dùng giả dược.

"Tên Molnupiravir được đặt theo Mjollnir, 'Búa của Thor'. Loại thuốc này là một chiếc búa chống lại coronavirus mới, bất kể biến thể nào mà coronavirus mới sẽ phát triển."Trưởng bộ phận R&D toàn cầu của Merck đã giới thiệu điều này.Hợp chất này là một chất tương tự nucleoside.Cơ chế hoạt động của nó là kết hợp với RNA polymerase của virus để đưa nhầm nucleotide vào phân tử RNA đã tổng hợp, khiến virus chết do RNA mắc quá nhiều lỗi.Dựa trên các khuyến nghị của Ủy ban Giám sát Dữ liệu Độc lập và kết quả trao đổi với FDA, Merck đã kết thúc nghiên cứu Giai đoạn III trước thời hạn và có kế hoạch nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho FDA càng sớm càng tốt, và cũng đến các cơ quan quản lý của các quốc gia khác trên thế giới trong thời gian sớm nhất có thể Ứng dụng niêm yết.Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt danh sách thuốc và những người mà nước này phải đối mặt là người già trên 60 tuổi hoặc ít nhất một nhóm nguy cơ cao mắc các bệnh mạch vành mới, chẳng hạn như béo phì hoặc bệnh tim.

Vào ngày thứ hai sau khi monupivir được phê duyệt để tiếp thị ở Anh, Pfizer đã báo tin tốt về một loại thuốc uống chống coronavirus khác, điều này còn đáng ngạc nhiên hơn.Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III của Paxlovid, thuốc có thể giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong cho những bệnh nhân người lớn có nguy cơ cao bị nhiễm trùng mới dùng thuốc trong vòng 3 ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng."Đây chắc chắn là một loại thuốc rất tốt cho vương miện mới. Nó là một loại thuốc đặc biệt thực sự."Wang Haoran nói.Cụ thể, trong số bệnh nhân dùng thuốc Paxlovid trong vòng 3 ngày kể từ khi có triệu chứng, 0,8% (3/389) nhập viện mà không tử vong trong thời gian 28 ngày theo dõi;7,0% (27/385) trong nhóm dùng giả dược phải nhập viện hoặc tử vong, trong đó có 7 trường hợp tử vong.Trong số những bệnh nhân dùng Paxlovid trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng, 1% (6/607) nhập viện mà không tử vong;ở nhóm dùng giả dược, 6,7% (41/612) phải nhập viện hoặc tử vong, trong đó 10 trường hợp tử vong.

Thử nghiệm lâm sàng ban đầu dự định tuyển 3.000 bệnh nhân, nhưng do kết quả khả quan trong giai đoạn giữa kỳ, việc tuyển dụng và các thử nghiệm tiếp theo đã bị dừng lại sau khi trao đổi với FDA.Hiện tại, Pfizer đang nộp đơn lên FDA để xin phép sử dụng khẩn cấp.Đồng thời, Chính phủ Mỹ đã đặt hàng trước hơn 1 triệu liều thuốc mới của Pfizer, Vương quốc Anh và Australia cho biết đã đạt được thỏa thuận cung cấp với Pfizer lần lượt 500.000 liều và 100.000 liều.Pfizer Paxlovid là một loại thuốc kết hợp: phân tử nhỏ PF-07321332 (sau đây được gọi là "332") và thuốc chống HIV ritonavir.Mục đích của việc sau này là làm chậm quá trình chuyển hóa hoặc phân hủy "332" trong cơ thể để tạo ra chất này trong cơ thể Duy trì nồng độ cao để chống lại virus.Quá trình điều trị là uống hai viên "332" cùng với một viên ritonavir mỗi lần, hai lần một ngày trong năm ngày liên tiếp.So với monupivir, Paxlovid có thể được gọi là loại thuốc cụ thể đầu tiên cho vương miện mới theo đúng nghĩa, bởi vì loại thuốc trước đây giống chất ức chế enzym phiên mã RNA phổ rộng hơn, trong khi PF-07321332 được thiết kế đặc biệt để phát triển bởi coronavirus mới, cơ chế hoạt động của nó là ngăn chặn hoạt động của protease chính "3CL" cần thiết cho sự sao chép của coronavirus mới.

Mặc dù không có sự so sánh đối đầu trong cùng một thử nghiệm lâm sàng, nhưng kết quả lâm sàng khó có thể không để lại ấn tượng: Paxlovid của Pfizer trông hiệu quả hơn, và hiệu quả đã đạt hoặc vượt qua kháng thể trung hòa.Wang Haoran cho biết mặc dù monupivir tương đối kém hiệu quả hơn nhưng lại có ưu điểm là rẻ hơn, dễ tổng hợp, phổ kháng vi rút rộng hơn và không dễ sinh ra kháng thuốc.

Tuy nhiên, Ding Sheng, Hiệu trưởng Trường Dược Thanh Hoa kiêm Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển Thuốc Y tế Toàn cầu, nhắc nhở rằng có một điều nữa cần chú ý với monupivir, vì cơ chế hoạt động của nó, nó có nguy cơ gây đột biến trong tế bào người.Mặc dù hiện tượng này đã không được quan sát thấy trong các thử nghiệm của Merck, và một đợt điều trị là 5 ngày, nguy cơ thấp hơn, nhưng nó thực sự là một rủi ro chưa được hiểu hết.

Một cuộc thi cạnh tranh bí mật về thuốc uống

Sau khi xem kết quả sơ bộ về loại thuốc đặc trị vương miện mới của Pfizer, một người bạn đã hỏi Haoran Wang, có cần tiếp tục phát triển kháng thể trung hòa vương miện mới không?Ý kiến ​​của Wang Haoran là với viên ngọc bích của Pfizer và Merck ở phía trước, thuốc kháng vi-rút đường uống và kháng thể trung hòa coronavirus mới có cơ chế tương tự thực sự có thể bị đình chỉ.

Trên thực tế, một cuộc thi nghiên cứu và phát triển về loại thuốc uống vương miện mới là không có cơ sở, và nó đã không khơi dậy được sự chú ý của mọi người trước khi nó tỏa sáng.Vào tháng 4 năm nay, chính phủ Anh đã thành lập một "đội đặc nhiệm chống vi-rút" với mục tiêu phát triển ít nhất hai loại thuốc chống vi-rút trong năm nay, mọi người có thể dùng tại nhà sau khi họ có kết quả dương tính với vương miện mới.

Đồng thời, chính phủ Hoa Kỳ cũng đã đầu tư 3 tỷ đô la Mỹ để đẩy nhanh việc khám phá, phát triển và sản xuất các loại thuốc chống coronavirus.Dự án, được gọi là "Chương trình kháng vi rút đại dịch", cũng dự định phát triển các loại thuốc kháng vi rút cho các loại vi rút khác có thể gây ra đại dịch.Ít nhất thì các công ty công nghệ sinh học của Mỹ như Enanta và Pardes Biosciences, Yoshino và Novartis của Nhật Bản đều tuyên bố rằng họ đang phát triển các loại thuốc uống kháng vi-rút chống lại loại coronavirus mới, nhưng tiến bộ của nó còn kém xa so với những gã khổng lồ dược phẩm Merck và Pfizer.

FDA trước đây đã phê duyệt một số loại thuốc đặc biệt để đối phó với coronavirus mới, chủ yếu là ba kháng thể trung hòa coronavirus mới.Năm ngoái, khi Trump được điều trị bằng virus vương miện mới tại Trung tâm Y tế Quân đội Walter Reid, kế hoạch điều trị của ông là kháng thể trung hòa Regeneron.Các kháng thể trung hòa này hoạt động tốt ở những bệnh nhân giai đoạn đầu có mão răng mới, và có thể giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong khoảng 70% trong thử nghiệm.Dữ liệu này tốt hơn monupivir.

Tuy nhiên, việc điều trị kháng thể trung hòa cần phải tiêm tĩnh mạch.Lý do chính của việc hạn chế sử dụng quy mô lớn là nó rất đắt.Wang Haoran ước tính gần đúng liều lượng trung bình của một kháng thể trung hòa là khoảng 1.000 microgam.Trump đã lấy 8 gam, tương đương 8.000 microgam.Chi phí điều trị sớm bằng kháng thể trung hòa vương miện mới có thể lên tới hơn 300.000 đô la Mỹ.Hiện nay do sản xuất hàng loạt, giá trung bình của các kháng thể trung hòa đã giảm xuống còn khoảng 2.000 đô la Mỹ cho mỗi liều.

Ngược lại, thuốc uống rẻ hơn rất nhiều.Một số phương tiện truyền thông y tế và tài chính đã viết rằng monupivir có giá khoảng 705 đô la Mỹ cho mỗi đợt điều trị.Mặc dù so với các loại thuốc phân tử nhỏ khác thì mức giá này không hề rẻ.Với sự ra đời rộng rãi của thuốc gốc trong tương lai, giá của loại thuốc này vẫn còn rất nhiều dư địa để giảm giá.Các kháng thể trung hòa cũng có một nhược điểm, vì chúng nhắm vào đột biến protein S của virus, và khả năng kháng thuốc sẽ sớm xuất hiện, hoặc trong trường hợp không đủ liều lượng kháng thể, một đột biến đề kháng mới được lựa chọn bởi thuốc sẽ gây ra căng thẳng. .Ngược lại, hai loại thuốc uống vương miện mới có ưu điểm rõ ràng, đó là phổ rộng hơn và không sợ virus đột biến.Vì sự tiến hóa của protease chính của vi rút rất thận trọng và xác suất đột biến nhỏ hơn nhiều so với protein S có gai bên ngoài, Paxlovid tác động lên protease của vi rút không quan tâm đến cách vi rút đột biến;trong khi monupivir tác động lên quá trình sao chép của gen coronavirus mới Trong số đó, sự đột biến của vị trí đột biến protein S sẽ không ảnh hưởng đến nó.

Merck cho biết trong một tuyên bố rằng họ dự kiến ​​sẽ sản xuất 10 triệu liệu trình điều trị bằng monupivir vào cuối năm nay và ít nhất 20 triệu liệu trình điều trị sẽ được sản xuất vào năm 2022. Ngoài ra, Merck đã ký một thỏa thuận cấp phép tự nguyện không độc quyền cho monupivir với các nhà sản xuất thuốc gốc của Ấn Độ để đẩy nhanh khả năng tiếp cận của nó ở hơn 100 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.Hoa Kỳ sẽ tổ chức một cuộc họp vào ngày 30 tháng 11 để xem xét dữ liệu an toàn và hiệu quả của monupivir và bỏ phiếu về việc có cho phép niêm yết của nó hay không.Sau khi được chấp thuận, chính phủ Mỹ đã mua trước 1,7 triệu USD với mức giá xấp xỉ 1,2 tỷ USD.Một liệu trình monupivir tương đương với khoảng US $ 700 mỗi liệu trình.Ngoài ra, các quốc gia đã đạt được thỏa thuận mua thuốc với Merck ít nhất bao gồm Úc, Singapore và Hàn Quốc.

Công việc không phải ngày một ngày hai Cũng giống như sự phát triển của vắc-xin, sau đại dịch SARS và MERS, cả hai đều là coronavirus, sự quan tâm của mọi người đối với coronavirus đã giảm đi rất nhiều.Các công ty dược phẩm và các nhà khoa học đã chuyển sang phát triển thuốc để điều trị các bệnh như ung thư, viêm khớp dạng thấp và viêm gan.Bởi vì họ có lợi hơn.Một bài báo đăng trên tạp chí y khoa hàng đầu "The Lancet" chỉ ra rằng từ năm 2000 đến năm 2017, tài trợ toàn cầu cho nghiên cứu liên quan đến coronavirus là 500 triệu USD, chiếm 0,5% tổng chi cho các bệnh truyền nhiễm trong cùng thời kỳ.Wang Haoran nói với China News Weekly rằng do nhu cầu điều trị các bệnh truyền nhiễm ở các nước phát triển đang giảm nên đầu tư của thế giới vào nghiên cứu và phát triển thuốc chống nhiễm trùng đang giảm dần qua từng năm.Ngoại trừ Gilead, các công ty dược phẩm lớn chưa dành nhiều tâm sức cho lĩnh vực này.Và ngay sau khi ông rời Novartis, công ty cũng cắt bỏ bộ phận chống nhiễm trùng."Trước đại dịch COVID-19, các công ty dược phẩm lớn hoàn toàn không để mắt đến con virus này."

Hiện có vẻ như các tổ chức hoạt động nhanh nhất trong cuộc đua này để tìm ra các loại thuốc cụ thể cho vương miện mới được hưởng lợi từ sự tích lũy và đầu tư lâu dài của họ.

Monupivir được phát triển bởi DRIVE, một tổ chức phi lợi nhuận trực thuộc Đại học Emory ở Atlanta, Hoa Kỳ."Thuốc nucleoside rất khó sản xuất. Đại học Emory đã tích lũy lâu dài trong lĩnh vực này", Ding Sheng, hiệu trưởng Trường Dược Thanh Hoa, cho biết.Ngày nay, tại Hoa Kỳ, hơn 90% những người nhiễm HIV đã sử dụng ít nhất một loại thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside do các nhà khoa học của Đại học Emory phát triển.Sau khi nhà vi rút học và nhà hóa học George Pater cùng phát minh ra một số loại thuốc kháng vi rút để điều trị bệnh AIDS và viêm gan B trong ngành, ông gia nhập DRIVE vào năm 2013. Năm sau, ông và các đồng nghiệp của mình bắt đầu một dự án liên quan đến quốc phòng.Đó là tìm ra một hợp chất có thể đối phó với virus viêm não ngựa ở Venezuela.

Hợp chất mà nhóm nghiên cứu hy vọng tìm thấy có thể có hiệu quả chống lại tất cả các coronavirus.Sau nhiều lần sàng lọc và sửa đổi, hợp chất EIDD-2801 đã được tìm thấy, ngày nay là Molnupiravir.Trong các thử nghiệm chống lại vi rút Ebola, Chikungunya và cúm, "Búa của Thor" đã hạ gục chúng.

Vào tháng 3 năm ngoái, nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng virus vương miện mới cũng nằm trong "tầm ngắm" của monupivir.Trong cùng tháng, Ridgeback Biotherapeutics Corporation của Hoa Kỳ đã đạt được hợp tác với Emory, và Merck đã đạt được hợp tác với Ridgeback vào tháng 5 năm ngoái để cùng thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của monupivir.Khung hóa học ban đầu của PF-07321332, một thành phần của Pfizer Paxlovid, cũng được phát triển trong thời kỳ SARS.Khi đó, khả năng chống độc của nó rất tốt nhưng khả năng hòa tan và hấp thụ trong nước không tốt.Nó chỉ có thể được sử dụng bằng cách tiêm tĩnh mạch.Sau đó, khi SARS biến mất.Ngừng nghiên cứu và phát triển.Wang Haoran cho biết trong khoảng một năm rưỡi trở lại đây, Pfizer đã đầu tư rất nhiều nguồn lực để điều chế loại thuốc này từ dạng tiêm thành dạng chế phẩm uống có tính đặc trị mạnh.Nó chỉ cần một liều lượng rất nhỏ để ức chế vương miện mới "3CL".Mục tiêu của hoạt động protease chính.Ông đã nghiên cứu các dữ liệu tiền lâm sàng của thuốc, từ dược lực học ở cấp độ tế bào đến độc tính của các thí nghiệm trên động vật."Nó được thực hiện rất đẹp. Đó là một quá trình phát triển thuốc ở cấp độ sách giáo khoa."Nhà nghiên cứu thuốc cao cấp Derek Love than thở rằng chưa đầy hai năm sau khi xuất hiện loại coronavirus mới, con người đã có những loại thuốc hoàn toàn mới cho nó.Một kỷ lục tốc độ như vậy rất khó bị phá vỡ.Ông nói rằng Pfizer có một lịch sử lâu đời trong lĩnh vực protease kháng vi-rút, và sự tích lũy kiến ​​thức chuyên môn đã mang lại cho nó một xuất phát điểm cao.Theo các nhà khoa học tham gia phát triển loại thuốc này, trí tuệ nhân tạo (AI) cũng đã được sử dụng trong quá trình phát triển.Sau khi tối ưu hóa nó bằng AI, đã thu được PF-07321332, có thể dùng đường uống, và sinh khả dụng đã tăng lên từ 1,4%.Nó là 50%.Theo thống kê liên quan, từ tháng 1 năm 2020 đến tháng 6 năm 2021, các nhà nghiên cứu thuốc đã khởi xướng hàng nghìn nghiên cứu trên toàn thế giới, trong đó hơn 650 cuộc được thực hiện tại Hoa Kỳ.Janet Woodcock, hiện đang là ủy viên FDA, tin rằng những thử nghiệm này cạnh tranh với nhau trong việc tuyển chọn đối tượng, làm chậm tốc độ nghiên cứu.Ngoài ra, một báo cáo phân tích do cô đồng viết vào tháng 2 năm nay đã chỉ ra rằng tính đến tháng 11 năm ngoái, chỉ có 5% trong số 2.895 thử nghiệm lâm sàng trên thế giới đủ nghiêm ngặt để đưa ra bằng chứng hữu ích.

Theo quan điểm của Ding Sheng, số lượng loại thuốc vương miện mới đáng mong đợi là trong vòng năm.Tổ chức của anh ta cũng có một loại thuốc mới đang được phát triển cho vương miện mới, đó là mục tiêu giống như thuốc của Pfizer.Phân tử thuốc ứng viên lâm sàng đã được chọn, và đánh giá tiền lâm sàng của một số chỉ số quan trọng tốt hơn Pfizer, nhưng nó không có sự đầu tư của Pfizer.Nó hiện đang nghiên cứu ứng dụng tiền lâm sàng và dự kiến ​​sẽ đi vào nghiên cứu lâm sàng vào năm sau.Các báo cáo công khai cho thấy Tập đoàn Sinopharm Trung Quốc Biologics hiện đang phát triển chuyên sâu hai loại thuốc đặc trị điều trị mới - globulin miễn dịch đặc hiệu mới và kháng thể đơn dòng chống virus vương miện mới.Trong số đó, trước đây đã có được tài liệu phê duyệt thử nghiệm lâm sàng trong và ngoài nước do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia và Bộ Y tế và Phòng ngừa UAE cấp, và các thử nghiệm lâm sàng liên quan cũng đã bắt đầu.

Wang Haoran tin rằng ít cơ sở nào có thể làm ra loại thuốc uống tốt hơn cho vương miện mới hơn Paxlovid của Pfizer, bởi vì đây là sự tích lũy của các công ty lớn trong nhiều thập kỷ, và nó bị “đốt cháy” với một khoản chi phí khổng lồ.Tại Trung Quốc, nhiều công ty dược phẩm lớn vẫn đang trong giai đoạn “bắt chước đổi mới”, và có một khoảng cách lớn giữa nhân lực R&D và tích lũy kiến ​​thức.Là

một "người thay đổi cuộc chơi"?Vào ngày Monupivir được chính thức phê duyệt tại Vương quốc Anh, Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Xã hội Sayyid Javid cho biết, “Hôm nay là một ngày lịch sử đối với đất nước chúng tôi.Đối với những người bị nhiễm bệnh dễ bị tổn thương nhất, đây sẽ là một trò chơi.Những người thay đổi quy tắc… Họ sẽ sớm có thể nhận được sự đối xử đột phá này ”.Tại thời điểm này, theo số liệu trung bình trong 7 ngày qua, mỗi ngày ở Anh có khoảng 40.000 trường hợp mới được xác nhận đội vương miện mới, chỉ đứng sau Mỹ mỗi ngày.Tỷ lệ mắc bệnh khoảng 74.000 người.Về tác động có thể xảy ra của loại thuốc uống vương miện mới đối với bệnh dịch, nhà nghiên cứu thuốc cao cấp Derek Love đã tuyên bố trên trang web "Science" vào ngày 5 tháng 11: Thuốc chủng ngừa tất nhiên là có ý nghĩa, và tốt nhất là không bị nhiễm bệnh ngay từ đầu.Nhưng có một số bệnh nhiễm trùng mang tính đột phá, và tệ hơn là do sự sẵn có của vắc xin và sự sẵn sàng tiêm chủng, vẫn còn quá nhiều người trên thế giới chưa được tiêm chủng.Đối với phần dân số này, thuốc uống phân tử nhỏ có thể giúp phần lớn những người bị nhiễm trùng răng miệng mới không phải nhập viện, giảm đáng kể tình trạng quá tải của hệ thống y tế trên toàn thế giới;Đồng thời, vì chúng có thể ngăn ngừa bệnh suy giảm và tử vong, đối với những người được chẩn đoán, Nó cũng là một sự nhẹ nhõm tuyệt vời về mặt tâm lý.

Trên cơ sở vắc-xin, cùng với hai loại thuốc này, Wang Haoran tin rằng nếu tiêu chuẩn phòng chống dịch bệnh không quá cao, thì dịch bệnh về cơ bản có thể kết thúc, bởi vì hầu như không ai chết vì nhiễm vi-rút vương miện mới sau đó. trở nên ốm yếu.Hơn nữa, hai loại thuốc Merck và Pfizer có thể được sử dụng cùng lúc, giống như liệu pháp cocktail cổ điển trong điều trị HIV: thuốc ức chế men sao chép ngược và thuốc ức chế protease được kết hợp để ngăn chặn H.